Dossier

Mélanome : mieux vaut tôt que jamais !

L'année 2022 a été marquée par un ensemble d'essais en faveur d'une modification de la prise en charge précoce des mélanomes. En effet, les rapports intermédiaires de l'étude KEYNOTE-716 de phase III randomisée rapportent un avantage significatif de l'immunothérapie adjuvante par anti-PD-1 pour la prise en charge des stades localisés IIB et IIC, avec un profil de tolérance favorable. À la suite des précédents essais de phases précoces extrêmement encourageants, la prise en charge néoadjuvante du mélanome avancé continue à gagner du terrain. Un essai de phase II évaluant la combinaison d'anti-PD-1 et d'anti-LAG-3 présente des résultats positifs pour l'utilisation de cette dernière en situation néoadjuvante. Par ailleurs, l'étude PRADO de phase II confirme des résultats préliminaires montrant une association entre la réponse anatomopathologique précoce à l'immunothérapie néoadjuvante et la survie sans récidive. Ces résultats plaident en faveur d'une modification de la prise en charge, adaptée en fonction de la réponse précoce au traitement néoadjuvant. Enfin, la fin d'année a été marquée par des progrès encourageants pour le traitement des mélanomes avancés par thérapie cellulaire, avec des résultats positifs pour la première étude randomisée de phase III, notamment chez les patients réfractaires au traitement par anti-PD-1.


Traitement adjuvant par immunothérapie des mélanomes précocesLe traitement du mélanome en situation adjuvante, par monothérapie anti-PD-1 ou par thérapie ciblant BRAF et MEK pour les patients porteurs de mutations V600 de BRAF, correspond désormais au traitement standard pour les mélanomes avec atteinte ganglionnaire (stade III) ou métastatiques (stade IV) avec exérèse chirurgicale complète. Malgré l'absence d'atteinte ganglionnaire, les stades IIB et IIC de mélanomes sont associés à un fort risque de récurrence, avec un taux de mortalité associé à la maladie oncologique semblable aux stades IIIB.…

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A. Eberhardt et S. Dalle déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.

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