Dossier

Médecine de précision dans le cholangiocarcinome : nous y sommes !

Mis en ligne le
31 mai 2021
Auteurs
  • O. Rosmorduc
  • A. Lemoine
  • J.F. Morère
  • Parmi les principales altérations génétiques associées aux cholangiocarcinomes (CCA) figurent les mutations d'IDH1 et 2, les fusions impliquant FGFR2, les réarrangements des gènes impliqués dans le remodelage de la chromatine (ARID1, BAP1, PBRM1) ou dans la réparation de l'ADN, de BRAF, de RNF43 ou de NTRK parce qu'ils peuvent être actionnés ou ciblés.
  • L'analyse NGS peut être recommandée dans le cas du CCA pour rechercher des anomalies génétiques de niveau I selon la classification de l'ESCAT. Seule l'analyse systématique du statut MSI est recommandée en dehors du contexte de la recherche et des essais cliniques.
  • En dehors de ce champ, cette analyse moléculaire devrait être anticipée, à visée thérapeutique en fonction des molécules accessibles, restreinte aux patients susceptibles de participer à des essais et soumise à une validation obligatoire par une réunion de concertation pluridisciplinaire moléculaire.
 

L’accès à la totalité de l’article est protégé

Achetez l'article
8,50 €
Abonnez-vous
à partir de 158,00 €

Liens d'intérêt

O. Rosmorduc, A. Lemoine et J.F. Morère déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec l’article.

Connectez-vous à votre compte
Identifiant ou mot de passe oublié ?   Besoin d'aide ?
Inscrivez-vous gratuitement

Identifiant / Mot de passe oublié

Vous avez oublié votre mot de passe ?

Vous avez oublié votre identifiant ?

Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

Inscrivez-vous gratuitement

Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.