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Dossier

Sarcome d’Ewing et ostéosarcome, des tumeurs paradigmatiques des AJA : standard et nouveautés thérapeutiques

Mis en ligne le
28 sept. 2023
Auteur
  • M. Brahmi
  • C. Lervat
  • L’ostéosarcome et le sarcome d’Ewing sont des tumeurs rares, mais classiques chez les AJA, qui surviennent le plus souvent au cours de la 2e décennie de vie.
  • Les patients doivent être pris en charge au sein de centres de référence pour bénéficier d’une prise en charge optimale décidée en réunions de concertation pluridisciplinaire, qui regroupent des experts des sarcomes et des AJA.
  • Dans l’état des connaissances actuelles, le traitement de référence de ces maladies à la phase initiale, quel que soit le stade, comprend une chimiothérapie néoadjuvante, un traitement local de la tumeur primitive et des métastases éventuelles par chirurgie accompagnée ou non d’une radiothérapie et une chimiothérapie adjuvante.
  • Les inhibiteurs multikinases antiangiogéniques sont, à l’heure actuelle, les traitements les plus prometteurs dans les situations réfractaires à la chimiothérapie.
 

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