Comment interpréter les variants tumoraux identifiés en NGS ?

L’oncologie de précision repose en partie sur la caractérisation d’altérations génétiques pour optimiser le traitement du patient. L’implémentation des nouvelles technologies de séquençage (NGS) génère une grande quantité d’informations et l’interprétation des variants tumoraux est une étape cruciale, reposant sur l’interrogation de nombreuses sources de données, à pondérer en fonction du type de gène impacté. Le partage des données et leur contextualisation font l’objet d’un travail national coopératif participant à l’homogénéisation de l’interprétation, prérequis à une égalité de prise en charge des patients.