Amylose cardiaque en échocardiographie et en IRM

L’amylose est caractérisée par l’accumulation extracellulaire de protéines fibrillaires insolubles. Ces dépôts envahissent progressivement les tissus, ce qui conduit à leur dysfonctionnement. La classification des amyloses repose sur la nature biochimique de la protéine amyloïde impliquée dans la formation des dépôts. Les 3 formes les plus fréquentes qui donnent des atteintes cardiaques sont les amyloses AL (chaînes légères d’immunoglobuline) et les amyloses à transthyrétine de forme sauvage (dite sénile) ou héréditaire (mutation dans le gène de la transthyrétine). Lorsque les dépôts tissulaires…