Shunt intracardiaque percutané pour l'insuffisance cardiaque à FEVG préservée : REDUCE LAP-HF phase II

Cet article fait suite à la revue de presse de juillet 2016 rapportant la faisabilité et la sécurité de l'implantation du dispositif dans un essai de phase I, avec une amélioration des capacités fonctionnelles sans apparition d'une IC droite entre l'inclusion et 6 mois après l'implantation (essai non contrôlé).Les patients inclus ici sont plus symptomatiques (NYHA III-IV au lieu de II-IV), probablement pour augmenter la puissance de l'essai.Malgré cela, les auteurs semblent avoir dû multiplier les analyses pour montrer une diminution de la pression capillaire pulmonaire (Pcap) d'effort, qui…