Dossier

Déficit en 21-hydroxylase : comment préparer et suivre les grossesses ?

Mis en ligne le
30 avr. 2017
Auteur
  • A. Bachelot
L'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase est une maladie génétique de transmission autosomique récessive qui se caractérise par une augmentation de la sécrétion de la 17-hydroxyprogestérone (17OHP) et des androgènes surrénaliens (1). Selon le degré de déficit enzymatique, on distingue la forme classique, qui ne sera pas traitée ici, et la forme non classique (FNC), à révélation plus tardive. Ces déficits en 21-hydroxylase sont dus à des mutations du gène CYP21A2 codant pour le cytochrome P450c21 (1). Il existe une bonne corrélation entre le génotype et le phénotype…

L’accès à la totalité de l’article est protégé

Achetez l'article
8,50 €
Abonnez-vous
à partir de 140,00 €

Liens d'intérêt

A. Bachelot déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.

Connectez-vous à votre compte
Identifiant ou mot de passe oublié ?   Besoin d'aide ?
Inscrivez-vous gratuitement

Identifiant / Mot de passe oublié

Vous avez oublié votre mot de passe ?

Vous avez oublié votre identifiant ?

Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

Inscrivez-vous gratuitement

Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.