La Lettre du Neurologue / N° 1 - janvier 2002

Au cours de l’année 2001, différents articles publiés dans la presse nationale ont relaté l’ambiance plutôt morose régnant actuellement au sein des laboratoires de recherche français. Le 30 octobre 2001, deux directeurs de recherche du CNRS faisaient encore un constat attristé et ...

Au cours des dernières années, l’étude des formes génétiques de la maladie de Parkinson s’est révélée très instructive. Ce fut d’abord la découverte de l’implication, certes rare, de la synucléine a dans des formes auto-somiques dominantes, mais dont l’intérêt provient de sa ...

Contexte théorique Bien que nos yeux soient en perpétuel mouvement, notre perception visuelle du monde est habituellement claire et stable. Cette capacité du système visuel à traiter le flux complexe d’informations parvenant à la rétine est au cœur de nos recherches. Plus précisément, ...

Les fonctions cérébrales sont codées dans le système nerveux central par un réseau spécifique de neurones connectés par l’intermédiaire de jonctions spécialisées : les synapses. La formation des synapses ainsi que leur maintien sont des processus clés pour la mise en place de réseaux ...

L'épilepsie de l’enfant est une pathologie fréquente, puisqu’elle concerne environ 4 enfants sur 1 000 et qu’on compte environ 5 000 nouveaux cas par an. Il s’agit d’une maladie potentiellement grave : un tiers des malades ont des crises résistantes aux médicaments et plus de la ...

La sclérose en plaques (SEP) est considérée comme de nature auto-immune avec une médiation essentiellement cellulaire. Depuis l’introduction des vaccins anti-infectieux, la question du déclenchement de la SEP ou de poussées évolutives de la maladie a été régulièrement posée sans ...

Depuis quelques années, la conscience n’est plus un concept tabou en neurosciences. Au contraire, la question du substrat cérébral de l’activité consciente est devenue l’une des frontières des neurosciences cognitives. Peut-on identifier des circuits cérébraux, ou des modes ...

La migraine hémiplégique familiale (MHF) est une migraine avec aura caractérisée par la survenue d’un déficit moteur au cours de l’aura (1). Elle comporte deux formes cliniques : l’une pure (80 % des familles) et l’autre avec signes cérébelleux permanents (20 % des familles). La MHF ...

Les mécanismes physiopathologiques à l’origine des affections humaines héréditaires de l’excitabilité membranaire musculaire ont été étudiés avec succès durant ces dix dernières années. Parmi ces affections, on distingue les paralysies périodiques (attaques de faiblesse ...

La dissociation entre un système dorsal pariétal, réalisant le traitement des données spatiales nécessaires à l’action dirigée, et un système ventral inféro-temporal, impliqué dans la perception et l’identification des objets (1), imprègne la plupart des recherches en neurosciences ...

Depuis l’avènement des techniques d’imagerie cérébrale, le cortex cingulaire antérieur (CCA) a fortement attiré l’attention. Cela pour deux raisons : de nombreux travaux rapportent l’activation du CCA lorsque des sujets effectuent des tâches non routinières, de type résolution de ...

La morphogenèse du système nerveux des vertébrés s’élabore selon l’expression temporaire et spatialement précise d’un grand nombre de gènes pendant le développement embryonnaire. Les gènes impliqués dans le processus de la neurogenèse codent pour une diversité de protéines, par ...

Le rôle physiologique du neuropeptide aCGRP (Calcitonin Gene Related Peptide) a été étudié à l’aide de souris transgéniques knock out, obtenues après inactivation du gène endogène aCGRP. Ces souris mutantes pourront permettre, d’une part, d’identifier, par comparaison avec des ...

Le retard mental (RM), défini par une baisse significative du fonctionnement intellectuel général (QI < 70), représente, par son incidence (10 à 25/1 000 naissances), un véritable problème de santé publique qui reste encore méconnu et peu étudié. En effet, la majorité des RM légers ...