Maladie de Sturge-Weber et épilepsie rebelle

À la naissance, S.T. est marqué par un angiome plan s’étendant sur l’hémiface droite et débordant le territoire du trijumeau. S.T. a 4 mois lorsque ses parents constatent les premières crises hémicorporelles cloniques gauches commençant soit au membre inférieur, soit au membre supérieur et à la face, associées à une déviation de la tête et des yeux vers la gauche. Elles durent de quelques minutes à deux heures. À l’âge de 18 mois, malgré plusieurs essais thérapeutiques et finalement une association de valproate de sodium et vigabatrin, phénytoïne et clonazépam, les crises persistent, moins violentes…