Maladie d’Hallervorden-Spatz, ou syndrome de Martha-Alma ?

L’ intérêt d’attribuer à une entité nosologique les noms des médecins qui l’ont initialement identifiée peut être sérieusement discuté. Il arrive que l’hétérogénéité clinique d’une pathologie (maladie de Huntington, maladie de Parkinson…) mérite le recours à un éponyme, qui embrasse sous un vocable unique une complexité que ne pourrait pas rendre une appellation plus descriptive (“chorée familiale, avec démence progressive liée à une mutation, avec expansion trinucléotidique du gène IT15” ou “syndrome akinétique et rigide pouvant être associé à un tremblement de repos, lequel peut cependant survenir…