Symptômes précoces dans les formes génétiques de dégénérescence frontotemporale

Cette étude visait à préciser les symptômes initiaux les plus fréquents dans les dégénérescences frontotemporales (DFT) d'origine génétique. Elle avait également pour objectif de rechercher d'éventuels signes précurseurs chez des porteurs de mutations génétiques à un stade préclinique par rapport à des sujets non porteurs, à partir d'une population de 185 patients symptomatiques porteurs d'une mutation c9orf72, GRN ou MAPT, et de 588 sujets qui leur étaient apparentés au premier degré. L'évaluation portait sur une cotation de la sévérité de 37 symptômes associés à la DFT, ainsi…