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Encéphalopathie et épilepsie : pensez aux anticorps anti-MOG !
Alors qu'elles sont fréquemment rapportées au cours d'encéphalites classiques, les crises d'épilepsie sont rares dans les maladies démyélinisantes inflammatoires idiopathiques (SEP et NMOSD avec anticorps anti-aquaporine-4 [AQP4]). L'objectif de cet article était de décrire l'incidence des crises d'épilepsie chez des patients présentant des anticorps anti-MOG.Les auteurs ont effectué une analyse rétrospective monocentrique chez 34 patients avec anticorps anti-MOG (59 % de femmes ; âge moyen : 30,5 ans [IQR : 15-69]) et 100 patients avec anticorps anti-AQP4 (86 % de femmes ;…
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