Dossier

Clés de lecture des essais thérapeutiques antiamyloïde à visée curative dans la maladie d'Alzheimer

Mis en ligne le

31 mars 2022

Auteurs

M. Sarazin
J. Lagarde
P. Olivieri
G. Dorothée
M. C. Potier
M. Bottlaender

Actuellement, les seuls traitements disponibles face à la MA sont symptomatiques.
Jusqu'alors, la recherche de traitements à visée curative était restée décevante, s'avérant incapable de transférer à l'homme les résultats prometteurs observés sur des modèles animaux.
En juin 2021, la Food and Drug Administration (FDA) a donné un accord accéléré de commercialisation pour un anticorps monoclonal antiamyloïde (aducanumab) aux États-Unis, sur la base d'un effet favorable sur l'imagerie amyloïde, alors que son bénéfice clinique n'est pas démontré.
La décision de la FDA a surpris et suscité de nombreuses réactions et controverses, portant tout autant sur l'interprétation des résultats des essais cliniques que sur les conditions d'attribution d'autorisation par la FDA. Des enquêtes sont en cours.
Cet article vise à apporter des clés de lecture sur les essais thérapeutiques antiamyloïde dans la MA.

Dans le traitement de la maladie d'Alzheimer (MA), un pas majeur a été franchi en juin 2021, lorsque la Food and Drug Administration (FDA) a donné un accord accéléré de commercialisation pour un anticorps monoclonal antiamyloïde (aducanumab) aux États-Unis. Il s'agit du 1er traitement à visée curative ayant un accord de commercialisation dans la MA. Actuellement, les seuls traitements disponibles face à la maladie sont symptomatiques, alliant des approches médicamenteuses et non médicamenteuses. La recherche de traitements à visée curative, c'est-à-dire enrayant le processus physiopathologique…