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Recommandations d’utilisation du lécanémab aux États-Unis
Cet article formule les principales recommandations d’utilisation du lécanémab (anticorps monoclonal antiamyloïde) émises par un groupe d’experts, à la suite de son autorisation de commercialisation aux États-Unis par la Food and Drug Administration (FDA), qui d’accélérée a été convertie début juillet en autorisation de commercialisation traditionnelle après la publication des résultats de l’essai de phase III (CLARITY-AD). Concernant les critères d’éligibilité,…
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