La Lettre du Neurologue / N° 1-2 - février 2024

À l’origine était le tissu ectodermique qui, sous l’influence de l’induction neurale, va diverger en 2 lignages : l’ectoderme de surface, précurseur de l’épi­derme, et le neurectoderme à l’origine du système ...

La prévalence exacte de l’épilepsie est variable selon les pays, dépendant en particulier de facteurs socioéconomiques. Cette étude s’est attachée à décrire la prévalence de l’épilepsie en France en se fondant ...

Chez un patient souffrant d’épilepsie, la survenue d’une crise d’épilepsie au volant est un risque redouté aux conséquences potentiellement dramatiques, ce qui entraîne des restrictions légales à la conduite automobile pour ces ...

Il s’agit d’une étude australienne multicentrique de cohorte rétrospective sur des données collectées de 1998 à 2009 à partir du registre MSBase, en lien avec le registre des programmes de vaccination contre l’HPV et le registre ...

Le taux de séroconversion JCV dans la population générale est de 1 % par an, mais il est plus élevé chez les patients atteints de SEP traités par natalizumab (entre 4 et 12,7 % selon les études). Le confinement en Australie a ...

Cette étude est un essai de phase II-III contrôlé, randomisé, en double aveugle, visant à évaluer l’effet et la tolérance de neuroEPO plus, une érythropoïétine (EPO) recombinante sans activité ...

Cette étude visait à évaluer au sein de la cohorte suédoise BioFINDER-2 (912 participants inclus) la capacité des biomarqueurs plasmatiques (tau phosphorylée 181 (ptau181), ptau217, ptau231, portion N-terminale de la protéine tau, glial ...

La pemphigoïde est la maladie bulleuse auto-immune la plus fréquente, caractérisée par la présence d’auto-­anticorps dirigés contre 2 protéines de la jonction dermoépidermique (BP180 et BP230). Elle survient préférentiellement chez le sujet âgé, les neurologues et les gériatres ...

L’induction neurale conduit à la genèse d’une diversité dans le tissu ecto­dermique avec divergence de 2 lignages : l’ecto­derme de surface, précurseur de l’épiderme et le neurecto­derme à l’origine du système nerveux. La séparation territoriale des 2 lignages est assurée ...

Le prurit se définit comme une sensation désagréable conduisant au besoin de se gratter, qu’il y ait ensuite grattage ou non. Le questionnaire NP5 permet de faire un diagnostic probabiliste facile. Le prurit neuropathique est causé par des lésions neuronales ou gliales. Des troubles du ...

Les cellules de Merkel, présentes dans l’épiderme, communiquent avec des fibres nerveuses Aß par l’intermédiaire de synapses chimiques pour former des mécanorécepteurs à bas seuil d’activation. Ces récepteurs, dénommés complexes de Merkel en peau glabre et dômes tactiles en peau ...

Les neuropathies des petites fibres sont des maladies des terminaisons nerveuses, essentiellement cutanées. Celles-ci sont l’objet d’une dégénérescence et donc d’une raréfaction, ainsi que d’une sensibilisation neuronale. Elles se manifestent par des douleurs, des paresthésies ou un ...

HSV-1 est la 1re cause d’encéphalite infectieuse. Dans 90 % des cas, cela correspond à une réactivation du virus HSV-1. Les méningites herpétiques à HSV-2 se rencontrent aussi bien dans les cas de primo-infection que dans ceux de récurrence génitale et peuvent être récidivantes ...

Les effets indésirables dermatologiques des traitements de fond de la SEP sont dominés par les infections virales, en particulier herpétiques. Les analogues de sphingosine-1-phosphate semblent exposer à un risque augmenté de cancer cutané, et leur prescription nécessite une surveillance ...

La nécrolyse épidermique (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) et le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) sont des toxidermies graves apparaissant respectivement 4 à 28 jours et 2 à 6 semaines après une exposition médicamenteuse. Les molécules ...

La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie neurocutanée génétique à transmission autosomique dominante, mais le plus souvent due à des mutations de novo (70 % des cas). Sa prévalence est estimée entre 1 sur 8 000 et 1 sur 15 000 à la naissance, elle toucherait ...

Il existe 2 formes de neurofibromatose : la neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen : maladie multiviscérale autosomique dominante avec des mutations de novo dans 50 % des cas ; la neurofibromatose 2 (NF2) : maladie neurologique autosomique dominante, beaucoup plus ...

Le syndrome de Sturge-Weber (SWS), ou angiomatose de Sturge-Weber-Krabbe, est un syndrome neurocutané rare. Sa prévalence est estimée à 1 pour 50 000 [1] avec un sex-ratio de 1. Il est lié à une mutation somatique en mosaïque de ...

Le zona est une affection cutanée fréquente due à la résurgence d’une infection latente par le virus de la varicelle (VZV virus ou herpesvirus 3 humain) [1]. L’incidence du zona est âge-dépendante et oscille de 1,2 à 3,4 pour ...

La notalgie paresthésique est une neuro­dermatose bénigne (figure). Elle se caractérise cliniquement par un prurit interscapulovertébral unilatéral. Elle peut être familiale et d’évolution chronique. On retrouve une prédominance de ...