La Lettre du Neurologue / N° 4-5 - mai 2024

La toxicité du valproate de sodium est désormais bien connue pendant la grossesse : risques malformatif, neurodéveloppemental et autistique accrus pour les enfants nés de mères traitées par valproate de sodium [1]. Qu’en est-il des hommes ? Comme pour d’autres médicaments ...

La voie de costimulation CD40/CD40L régule les réponses immunitaires adaptatives et innées et a été impliquée dans la pathogenèse de la SEP. Le fréxalimab est un anticorps monoclonal anti-CD40L de 2e génération. Dans cet ...

La SEP, les maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) et la maladie associée aux anticorps antiglycoprotéine des oligodendrocytes de myéline (MOGAD) peuvent être associées à des convulsions symptomatiques aiguës et ...

Chez un patient souffrant d’épilepsie, les recommandations sont en faveur d’une interruption des traitements antiépileptiques après une période suffisamment longue sans aucune crise. Cependant, même dans ce cas, les traitements sont parfois poursuivis, ...

Les auteurs de cet article avaient préalablement développé un algorithme de deep learning entraîné sur des journaux de crises de 3 806 patients épileptiques. Le but de cet algorithme est d’utiliser le journal de crises d’un patient ...

Cet article rapporte le suivi prolongé (médiane : 19,9 ans) de 648 sujets qui ne présentaient initialement pas de trouble cognitif, inclus entre les âges de 45 et 65 ans, et qui avaient connu un déclin cognitif évocateur de la maladie ...

Cet article rapporte les résultats d’une méta-analyse menée sur 1 092 patients évalués dans 36 centres répartis dans 16 pays, chez lesquels un diagnostic clinique d’atrophie corticale postérieure (ACP) a ...

Au cours des dernières années, l’amélioration des connaissances dans le domaine de la génétique de la SLA a contribué à la compréhension de la maladie, de ses mécanismes physiopathologiques et à la mise au point de nouvelles approches thérapeutiques. Les tests génétiques font ...

Il existe des formes monogéniques, comme la migraine hémiplégique familiale et la migraine avec aura associée à des troubles héréditaires des petits vaisseaux (CADASIL par exemple). Dans ces formes, les différents gènes mutés conduisent tous à une augmentation de la susceptibilité à ...

Les études génétiques dans la MA convergent toutes vers un rôle central et précoce de l’agrégation du peptide A, que ce soit dans les formes monogéniques ou dans celles complexes, ce qui suggère de poursuivre les études de prévention à l’aide d’anti-amyloïdes. De nouveaux ...

Le RIS est une entité rare, correspondant à la découverte fortuite d’anomalies de signal de la substance blanche de SEP chez des sujets asymptomatiques. Une expertise clinique et neuroradiologique est indispensable afin d’écarter les diagnostics ...

La maladie associée aux anticorps anti-MOG est maintenant bien décrite, distincte de la NMOSD et de la SEP, avec une présentation et une évolution qui lui sont propres. La névrite optique est la présentation la plus fréquente, suivie de la ...

La meilleure connaissance des gliomes de bas grade incite à proposer des traitements de façon précoce étant donné l’évolution certaine de ces tumeurs à long terme. Les progrès en biologie moléculaire ont conduit à une amélioration significative de la classification OMS permettant un ...