La Lettre du Pharmacologue / N° 3 - septembre 2008

Résumé La directive 2004/27/EC publiée par les instances réglementaires européennes précise les conditions qu’un médicament biosimilaire, dont la structure est la plus proche possible de celle d’un médicament biologique princeps déjà commercialisé, doit remplir pour obtenir son ...

Résumé L’ézétimibe est le premier représentant de la nouvelle classe des inhibiteurs de l’absorption intestinale du cholestérol. Il réduit la concentration plasmatique du cholestérol et du LDL-c en inhibant l’absorption intestinale du cholestérol d’origine alimentaire et ...

Résumé L’objectif de cet article est d’interpréter la notion de pharmacovigilance appliquée à la pratique médicale oncologique. Les différences entre pharmacovigilance et iatrogénie médicamenteuse ne sont pas toujours bien comprises par les professionnels de santé.[…] ...

Résumé L’oncologie, en raison du faible index thérapeutique des médicaments anticancéreux, est un domaine dans lequel l’individualisation des doses mais aussi des traitements semble primordiale. Si les premières démarches ont consisté à calculer la dose en fonction de la surface ...

Résumé Lors de la mise en place des essais cliniques en oncologie, plusieurs questions se posent tant au niveau scientifique qu’au niveau éthique. Au cours des dix dernières années, différentes approches ont été proposées pour améliorer la manière de conduire les essais cliniques ...

Résumé Le séquençage du génome humain apporte de nouveaux outils pour l’individualisation de la chimiothérapie des cancers, d’abord grâce à l’identification de polymorphismes constitutionnels des gènes impliqués dans le métabolisme ou dans l’activité des médicaments ...