La Lettre du Pharmacologue / N° 3 - juin 2002

Le thème retenu pour la 14e Journée d’étude organisée par l’association pour le développement de la pharmacologie clinique est un thème de grande actualité. Rappelons-nous qu’il y a quelques mois, alors que la plus grande partie des patients et des professionnels de santé se ...

Lorsque, en1976, l’activité de pharmacovigilance a commencé en France à avoir un caractère officiel, il s’agissait, pour quelques professionnels de la pharmacologie clinique, d’identifier et de recenser les manifestations cliniques ou biologiques intempestives susceptibles ...

L'évaluation en vue d’une AMM est un moment privilégié dans l’histoire du médicament. L’ensemble du dossier est examiné, et les conclusions en sont tirées au plan de la qualité, de l’efficacité et de la sécurité. C’est, hélas, le moment où les incertitudes concernant le ...

L'étymologie du mot est, une fois de plus, éloquente : prêter une attention particulière (vigilance) aux effets (surprenants ou indésirables) des médicaments (pharmakon). Au-delà des clivages administratifs ou chronologiques (le pré- ou le post-AMM), l’intention du petit groupe de ...

Le recueil des informations nécessaires à la constitution d’un dossier de pharmacovigilance repose, comme tout acte médical, sur les principes de base d’une démarche diagnostique. Cependant, il existe une différence fondamentale. En effet, la démarche diagnostique évoquée plus haut ...

La question posée ne supporte qu’une seule réponse : pour tout le monde. Cependant, la rigueur de la politique éditoriale et la faillibilité de l’auteur imposent de restreindre le propos aux deux acteurs principaux que sont le médecin et le malade. ...

L'accès à l’information comparative relative à la tolérance des spécialités est de plus en plus revendiquée par tous les acteurs de santé, pour des raisons évidentes de transparence et de partage des données. Elle peut répondre aussi à ce qu’on pourrait appeler “le bon ...

L'information comparative est devenue incontournable, tant dans les dossiers de demande d’amm ou dans les avis de la transparence que dans la publicité destinée aux professionnels de santé. La jurisprudence est particulièrement intéressante dans le domaine de la publicité comparative : ...

Résumé. Typiquement, dans l’approche de population, l’analyse porte sur un ensemble d’individus, dans lequel chaque individu fournit un petit nombre de mesures pharmacocinétiques ou pharmacodynamiques, ainsi que certaines données individuelles, morphologiques, physiopathologiques... ...

Au cours du sepsis sévère, il existe une augmentation de l’activité procoagulante par induction de l’expression de facteur tissulaire d’origine endothéliale ou monocytaire. L’activation de la coagulation est physiologiquement régulée par des systèmes inhibiteurs (inhibiteur du ...

Les transporteurs d’oxygène ou substituts sanguins sont un groupe de composés destinés à se substituer, au moins temporairement, à la transfusion sanguine. Ils peuvent être divisés en deux groupes : les émulsions de fluorocarbures (PFC) et les solutions d’hémoglobines ...

Le saquinavir (SQV) est l’un des premiers inhibiteurs de protéase à avoir démontré son efficacité clinique chez les patients n’ayant jamais été traités par cette classe thérapeutique. La résistance au SQV est caractérisée principalement par les mutations G48V et L90M. D’autres ...