La Lettre du Pharmacologue / N° 3 - septembre 2013

»» L’oncologie est le domaine dans lequel la pharmacogénétique s’est le plus développée, avec l’avènement des thérapies ciblées : c’est ce que l’on appelle la médecine personnalisée. »» Ce sont principalement des variations génétiques de la cible des médicaments au sein ...

»» La pharmacogénétique des antivitamines K (AVK) a été explorée ces 10 dernières années de manière très extensive à travers de grandes études cliniques (plus de 5 000 patients). »» Les génotypes des principaux polymorphismes génétiques CYP2C9 et VKORC1 permettent ...

»» La variabilité observée dans la réponse clinique aux thiopurines (azathioprine et 6-mercaptopurine) est majoritairement due aux variations interindividuelles de leur métabolisme, en particulier au niveau de la thiopurine S-méthyltransférase (TPMT) qui module la production des ...

L’inhibition des récepteurs P2Y12 par les thiénopyridines associées à l’aspirine a démontré son efficacité dans la réduction des événements cardiovasculaires (CV) chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu ou ayant subi une angioplastie coronaire. La réponse aux ...

»» Le polymorphisme de l’UGT1A9 (c.-2152 C>T/c.-275T>A) augmente l’expression hépatique de cette enzyme et peut diminuer l’exposition à l’acide mycophénolique. Sa faible incidence et la possibilité de dosage plasmatique rendent l’utilité du test discutable. »» Le génotypage ...

»» Les réactions immunoallergiques médicamenteuses sont très hétérogènes, elles peuvent engager le pronostic vital et être responsables du retrait du marché d’un médicament. »» Plusieurs études ont démontré de fortes associations génétiques entre des allèles HLA et la ...