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»» La pharmacogénétique des antivitamines K (AVK) a été explorée ces 10 dernières années de manière
très extensive à travers de grandes études cliniques (plus de 5 000 patients).
»» Les génotypes des principaux polymorphismes génétiques CYP2C9 et VKORC1 permettent d’expliquer
près de 54 % de la variabilité de la dose de warfarine, alors que les facteurs cliniques seuls n’en expliquent
que 17 à 21 %.
»» Les principaux algorithmes d’aide à la prévision de la dose d’AVK sont maintenant disponibles sur
Internet pour la warfarine, l’acénocoumarol et la phenprocoumone.
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