La Lettre du Pharmacologue / N° 4 - décembre 2011

En permettant l’influx ou l’efflux cellulaire des médicaments, les transporteurs membranaires jouent un rôle central dans la pharmacocinétique de leurs substrats. L’élimination rénale ou biliaire est l’une des étapes les plus sensibles aux modifications d’activité des ...

»» Les transporteurs intestinaux sont impliqués dans diverses interactions médicamenteuses. »» La P-glycoprotéine (P-gp) est le principal transporteur d’efflux réduisant la biodisponibilité de nombreux médicaments, notamment ceux à marge thérapeutique étroite. »» BCRP, un autre ...

Longtemps méconnues, les interactions médicamenteuses (IAM) impliquant les transporteurs biliaires et rénaux font aujourd'hui l'objet d'études approfondies. Des médicaments majeurs comme les statines, les fibrates, la ciclosporine, la metformine ou le méthotrexate sont concernés. Si elles ...

L’épilepsie peut avoir des répercussions sur le développement neurocomportemental de l’enfant. La pharmacorésistance concerne encore 30 % des patients traités. La cause principale pourrait résulter de la présence de transporteurs, tels que la P-glycoprotéine (P-gp), au niveau de la ...

La MultiDrug Resistance (MDR), liée à la surexpression de la glycoprotéine P (P-gp), est considérée depuis longtemps comme un mécanisme général de résistance aux agents anticancéreux de diverses familles (inhibiteurs de topo-isomérases, vinca-alcaloïdes, taxanes), en particulier dans ...