La Lettre du Pharmacologue / N° 5 - mai 2000

Depuis longtemps, les pharmacologues savaient que des facteurs “individuels” pouvaient expliquer des différences de pharmacocinétique ou de propriétés pharmacodynamiques d’un médicament d’un sujet à l’autre et d’un patient à l’autre. Mais il aura fallu l’essor ...

La saison des vacances approche doucement et vous avez déjà des projets. Les sirènes des dépliants touristiques ont eu raison de vous, vous avez succombé au “publirédactionnel” de votre journal favori. Peut-être même avez-vous fait l’acquisition de billets ou de séjours ...

Les enzymes responsables du métabolisme d’un nouveau médicament doivent être identifiées avant sa mise sur le marché. Idéalement, elles devraient être identifiées avant la phase II pour optimiser le protocole clinique. Pour réaliser cette identification, plusieurs modèles sont ...

Les tests in vitro occupent une place sans cesse croissante dans le développement des médicaments, des phases précoces de sélection des nouvelles entités chimiques aux phases tardives de mise au point de nouvelles formes pharmaceutiques. ...

Rappelons en préalable l’existence d’une déclaration universelle sur le génome humain, commise par l’UNESCO le 9 décembre 1998, et ces extraits : “Le génome humain sous-tend l’unité fondamentale de tous les membres de la famille humaine ainsi que la connaissance de leur ...

Le polymorphisme de l’activité thiopurine méthyltransférase (TPMT) représente un exemple de l’utilisation clinique de la pharmacogénétique. La pharmacogénétique décrit les différences héréditaires du métabolisme et de l’effet des traitements médicamenteux et d’autres ...

Les diverses approches méthodologiques développées ces dernières années dans la recherche d’interactions médicamenteuses métaboliques in vitro devraient nous amener à redéfinir la place des études cliniques dans ce domaine. Deux questions principales peuvent être soulevées : ...