Mise au point

Méthode d’étude in vitro : cytochromes P450 recombinants

Mis en ligne le
01 mai 2000
Auteur
    Les enzymes responsables du métabolisme d’un nouveau médicament doivent être identifiées avant sa mise sur le marché. Idéalement, elles devraient être identifiées avant la phase II pour optimiser le protocole clinique. Pour réaliser cette identification, plusieurs modèles sont disponibles. Nous allons présenter, avec des exemples pharmacologiques concrets, le modèle des enzymes du métabolisme recombinantes, et plus particulièrement les cytochromes P450 (P450).

    L’accès à la totalité de l’article est protégé

    Achetez l'article
    8,50 €
    Abonnez-vous
    à partir de 131,00 €

    Connectez-vous à votre compte
    Identifiant ou mot de passe oublié ?   Besoin d'aide ?
    Inscrivez-vous gratuitement

    Identifiant / Mot de passe oublié

    Vous avez oublié votre mot de passe ?

    Vous avez oublié votre identifiant ?

    Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

    Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

    Inscrivez-vous gratuitement

    Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.