Mise au point

Polymorphisme de la thiopurine méthyltransférase et toxicité médullaire

Mis en ligne le
01 mai 2000
Auteur
    Le polymorphisme de l’activité thiopurine méthyltransférase (TPMT) représente un exemple de l’utilisation clinique de la pharmacogénétique. La pharmacogénétique décrit les différences héréditaires du métabolisme et de l’effet des traitements médicamenteux et d’autres xénobiotiques. L’enzyme étudiée peut être la cible d’un traitement, mais c’est la pharmacogénétique des récepteurs qui permet de sélectionner le traitement le plus approprié. Elle peut aussi être impliquée dans le métabolisme d’un médicament : c’est la recherche de la dose optimale de traitement. Ce dernier polymorphisme est le mieux…

    L’accès à la totalité de l’article est protégé

    Achetez l'article
    8,50 €
    Abonnez-vous
    à partir de 131,00 €

    Connectez-vous à votre compte
    Identifiant ou mot de passe oublié ?   Besoin d'aide ?
    Inscrivez-vous gratuitement

    Identifiant / Mot de passe oublié

    Vous avez oublié votre mot de passe ?

    Vous avez oublié votre identifiant ?

    Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

    Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

    Inscrivez-vous gratuitement

    Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.