La Lettre du Pharmacologue / N° 1-2 - juin 2020

La relation entre infectiologue et microbiologiste est une collaboration établie de longue date. Dans la plupart des cas, l'association de compétences cliniques, d'une solide connaissance en bactériologie, mycologie et/­ou virologie ainsi que l'utilisation d'une posologie standard ...

Le suivi thérapeutique de la flucytosine et des triazolés est un moyen d'optimiser la réponse au traitement tout en limitant sa toxicité.Chez les populations connues pour présenter une forte variabilité interindividuelle des paramètres pharmacocinétiques, le suivi thérapeutique ...

Les sujets âgés vivant avec le VIH sont particulièrement concernés par le risque d'interaction médicamenteuse du fait de nombreuses comorbidités.Les mécanismes de ces interactions sont variés, tant sur le plan pharmacocinétique que sur le plan pharmacodynamique.Les inhibiteurs non ...

Les antitumoraux de thérapies ciblées orales sont substrats et, parfois, modulateurs du cytochrome P450 (CYP450) et de transporteurs, ce qui les implique dans de nombreuses interactions médicamenteuses (IAM).Nombre d'antibiotiques, d'antiviraux et d'antifongiques sont modulateurs du CYP450 et ...

Afin d'optimiser le traitement par bêtalactamines chez le patient de soins critiques, il est proposé : - de prendre en compte les multiples sources de variabilité pharmacocinétique dans cette population ;- de considérer comme cible thérapeutique une concentration plasmatique libre de ...

Le surpoids entraîne des modifications de la pharmacocinétique des antibiotiques, lesquelles peuvent conduire à un risque de sous- ou de surexposition des patients.Pour plusieurs classes d'antibiotiques, il existe des formules permettant d'adapter la posologie chez le patient en surpoids. En ...

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