Dossier

PHARMACOLOGIE BIOLOGIQUE – Adaptation personnalisée de la posologie du tacrolimus versus standard of care : un essai randomisé contrôlé en transplantation rénale

Mis en ligne le
28 juin 2024
Auteur
  • F. Lemaitre
Contexte L’adaptation de la posologie du tacrolimus (TAC) en transplantation rénale repose principalement sur une approche empirique avec une 1re dose prescrite selon le poids du patient puis des ajustements subséquents fondés sur la mesure des concentrations sanguines résiduelles (Cmin) du médicament. Un grand nombre de modèles pharmacocinétiques du TAC, incluant notamment des covariables génétiques comme le génotype du cytochorome 3A5 (CYP3A5) ou des covariables de cotraitements, existent et pourraient être utilisés…

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F. Lemaitre déclare qu’au cours des 3 dernières années, il a reçu des subventions de recherche d’Astellas Pharma, Chiesi et Sandoz (payées à l’institution). Il a bénéficié de prises en charge pour assister à des congrès de la part de Chiesi, Sandoz, Gilead, ViiV Healthcare et Pfizer.

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