La Lettre du Pneumologue / N° 1 - février 2023

Les recommandations des Sociétés européennes de cardiologie et de pneumologie pour le diagnostic et le traitement de l'hypertension pulmonaire constituent une source unique de preuves cliniques destinées aux praticiens [1, 2]. Ce document de référence a été rédigé, évalué ...

Les recommandations 2022 des Sociétés européennes de cardiologie (ESC) et de pneumologie (ERS) proposent une nouvelle définition hémodynamique de l'hypertension pulmonaire (HTP) avec, désormais, un seuil de pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) de 20 mmHg pour définir l'HTP. ...

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie vasculaire pulmonaire rare, conséquence d'un remodelage des petites artères pulmonaires aboutissant à une insuffisance cardiaque droite et potentiellement au décès. Depuis le début des années 2000, des progrès considérables ...

L'élévation “chronique et passive” de la pression de l'oreillette gauche est le facteur déclenchant de l'hypertension pulmonaire postcapillaire (HTPpc). C'est la cause la plus fréquente d'HTP, présente chez environ la moitié des patients insuffisants cardiaques, en particulier à ...

L'hypertension pulmonaire (HTP) consécutive aux maladies respiratoires chroniques est l'une des causes les plus fréquentes d'HTP. Le pronostic des HTP du groupe 3 est particulièrement sévère. Son diagnostic implique un tournant évolutif de la maladie respiratoire causale. Un seuil de ...

Les thérapeutiques spécifiques de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) actuellement disponibles visent à corriger les anomalies de production de médiateurs qui contribuent à la dysfonction endothéliale, au premier rang desquels l'endothéline 1, le monoxyde d'azote et la ...

Le suivi à long terme des essais avec la chimio-immunothérapie en 1re ligne montre le maintien du bénéfice de l'immunothérapie à 5 ans et la corrélation entre probabilité de survie et expression de PD-L1. ...