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Cas clinique

Ostéomalacie hypophosphatémique hyperphosphaturique avec hypersécrétion de FGF-23

Monsieur D.A., âgé de 64 ans, suivi en psychologie médicale pour une dépression, a été adressé en consultation de médecine de l’appareil locomoteur pour des douleurs chroniques diffuses, d’apparition spontanée. Les différents examens complémentaires réalisés sont en faveur d’une ostéomalacie hypophosphatémique hyperphosphaturique avec une hyper sécrétion du Fibroblast Growth Factor 23 (FGF-23), mais aucune tumeur sécrétante n’a pu être localisée.

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