Dossier

ACR 2015 - Maladies auto-immunes et systémiques : lupus érythémateux systémique

  • Les complexes immuns lupiques sont capables d'induire l'expulsion au sein des NET (Neutrophils Extracellular Traps) de produits mitochondriaux immunogènes, provoquant notamment la production d'interféron .
  • L 'utilisation de questionnaires électroniques permettant le suivi régulier de l'activité de la pathologie lupique permet de prévenir l'apparition de poussées sévères et le développement de séquelles.
  • L 'injection hebdomadaire de bélimumab par voie sous-cutanée associée à un traitement standard du lupus diminue significativement l'activité du lupus par rapport au placebo. Ces résultats sont toutefois identiques à ceux retrouvés avec la voie intraveineuse.
  • Cibler le récepteur des interférons de type1 semble être une approche thérapeutique séduisante chez les patients lupiques pour lesquels les thérapies standard sont insuffisantes.

Riche actualité cette année dans la pathologie lupique et plus particulièrement sur l'importance des interférons de type 1 (IFN α et β) dans cette pathologie. De nouveaux mécanismes physiopathologiques ont, en effet, été décrits comme étant impliqués dans cette production d'IFN de type 1, et une nouvelle biothérapie a démontré l'intérêt de cibler cette voie. Sur un plan plus pratique, nous sommes peut-être à l'aube d'une révolution avec l'utilisation de plus en plus fréquente d'outils électroniques pour suivre nos patients. Enfin, vous…

L’accès à la totalité de l’article est protégé



Connectez-vous à votre compte
Inscrivez-vous gratuitement

Identifiant / Mot de passe oublié


Vous avez oublié votre mot de passe ?


Vous avez oublié votre identifiant ?

Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

Inscrivez-vous gratuitement

Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.