Le traitement par abatacept dans un modèle murin de sclérodermie prévient la fibrose cutanée et entraîne une régression des lésions fibreuses induites par l'inflammation

La sclérodermie systémique est une connectivite d'origine indéterminée actuellement sans traitement de fond. Les stades précoces de l'atteinte cutanée se caractérisent par des modifi­cations vasculaires et un infiltrat inflammatoire, composé essentiellement de lymphocytes T (LT), de monocytes, de macrophages et de lymphocytes B (LB) qui participent à la production de cytokines profibrotiques et, ainsi, à l'activation des fibroblastes. Les stades plus tardifs de la sclérodermie systémique sont caractérisés par une accumulation excessive au niveau de la matrice extra­cellulaire…