La sclérodermie systémique est une maladie du tissu conjonctif caractérisée par une fibrose, une auto-immunité et une vasculopathie. Le pronostic est très hétérogène, mais il existe des formes sévères pour lesquelles l'espérance de vie est réduite. Bien que quelques médicaments aient montré une certaine efficacité dans le traitement de certains symptômes de la maladie, elle reste à ce jour globalement considérée comme une maladie orpheline de traitement. L'objectif de cette équipe japonaise était d'étudier l'efficacité et la tolérance du rituximab chez les patients atteints de sclérodermie systémique [1]. ( ... )
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