La caractérisation de déterminants génétiques constitutionnels modulant le risque de développement d'un cancer du sein au cours de l'existence a conduit au développement de prises en charge dédiées reposant sur des programmes de dépistage adaptés ou sur des stratégies de réduction du risque tumoral.
L'évaluation du risque tumoral repose encore sur un génotypage monogénique cherchant à mettre en évidence l'existence de mutations uniques.
L'avènement du séquençage de nouvelle génération permet d'accéder à une information multigénique introduisant une complexité supplémentaire, mais qui devrait permettre, dans un avenir proche, d'atteindre une plus grande précision dans l'évaluation des risques tumoraux individuels.
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M. Longy déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.
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