Retrouvez les contenus Edimark
sur l'application mobile
Ouvrir
×
Congrès/Réunion

XXIIes Journées de sénologie interactive 2019
Journées du sénopôle de l'hôpital Saint-Louis – 26 et 27 septembre 2019, Paris

Mis en ligne le
31 déc. 2019
Auteur
  • B. Raccah-Tebeka
  • M. Garbay
Ne faudrait-il pas rechercher les mutations génétiques chez toutes les patientes ?Les recommandations actuelles de l'INCa ou du NCCN (National Comprehensive Cancer Network) concernant les indications du dépistage génétique reposent sur l'histoire familiale de cancer et/ou sur la précocité du diagnostic. Cependant, une large proportion des personnes mutées ne présentent pas d'histoire familiale, 50 % selon Shkedj-Rafid et al. (1). De ce constat découle la question d'élargir les recherches génétiques, soulevant 3 principaux problèmes :Chez quelles patientes ? Ou chez quels…

L’accès à la totalité de l’article est protégé

Achetez l'article
8,50 €
Abonnez-vous
à partir de 131,00 €

Liens d'intérêt

B. Raccah-Tebeka et M. Garbay déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.

Connectez-vous à votre compte
Identifiant ou mot de passe oublié ?   Besoin d'aide ?
Inscrivez-vous gratuitement

Identifiant / Mot de passe oublié

Vous avez oublié votre mot de passe ?

Vous avez oublié votre identifiant ?

Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

Inscrivez-vous gratuitement

Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.