Dossier

Problématiques psychologiques associées aux estimations personnalisées du risque de cancer du sein

Mis en ligne le
31 déc. 2020
Auteurs
  • A. Brédart
  • A. de Pauw
  • L. El Mellah
  • D. Stoppa-Lyonnet
  • S. Dolbeault
  • L'avènement du séquençage de nouvelle génération permettant l'analyse de plusieurs gènes à des coûts abordables ainsi que les avancées récentes en épidémiologie génétique devraient permettre d'affiner l'évaluation du risque de cancer du sein et de nuancer les recommandations de dépistage ou de prévention. Néanmoins, les informations transmises lors des consultations en oncogénétique ont acquis un niveau de complexité accru nécessitant un suivi de leurs effets sur les personnes testées.
  • Des questionnaires ont été développés pour suivre l'apparition éventuelle de difficultés psychologiques rencontrées en oncogénétique, d'en faciliter le repérage et de permettre l'orientation vers une modalité de soutien appropriée, que ce soit en apport d'informations, d'aide à la décision ou de soutien.
  • Peu d'études ont été menées jusque-là sur l'impact psychologique des analyses de panels de gènes et des calculs du PRS (polygenic risk score) dans le contexte de la prédisposition génétique au cancer du sein et de l'ovaire.
Le cancer du sein est le cancer le plus fréquemment observé chez la femme en France, comme dans la plupart des pays occidentaux. Les développements des connaissances dans le domaine de l'oncogénétique et l'avènement du séquençage de nouvelle génération (next generation sequencing ou NGS) ont permis de proposer des analyses de panels de gènes en routine diagnostique afin de chercher une éventuelle prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire à l'origine d'une histoire personnelle et/ou familiale évocatrice d'une prédisposition. En outre, des modélisations du risque de cancer du sein de plus…

L’accès à la totalité de l’article est protégé

Achetez l'article
8,50 €
Abonnez-vous
à partir de 131,00 €

Liens d'intérêt

A. Brédart, A. de Pauw, L. El Mellah, S. Dolbeault déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec l’article.

D. Stoppa-Lyonnet déclare un lien d’intérêt en relation avec l’article. L’institut Curie est prestataire pour la génération des génotypes du PRS utilisé dans le test Mammorisk® sous sa responsabilité.

Connectez-vous à votre compte
Identifiant ou mot de passe oublié ?   Besoin d'aide ?
Inscrivez-vous gratuitement

Identifiant / Mot de passe oublié

Vous avez oublié votre mot de passe ?

Vous avez oublié votre identifiant ?

Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

Inscrivez-vous gratuitement

Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.