L'un des principaux axes de la résistance à l'hormonothérapie, la voie de la cycline D1-CDK4/6-Rb, a conduit au développement d'inhibiteurs du cycle cellulaire ciblant spécifiquement les kinases dépendantes des cyclines 4 et 6 : le palbociclib, le ribociclib et l'abémaciclib. Ces 3 molécules ont montré leur bénéfice, associées à l'hormonothérapie, sur la survie sans progression et la survie globale dans de nombreux essais randomisés de phase III, avec une tolérance satisfaisante.
Vous possédez déjà un compte Edimark ?
Merci de saisir votre e-mail et votre mot de passe.
Identifiant ou mot de passe oublié
Besoin d'aide ?
Créer un compte
S. Bécourt et M. Espié déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec l’article.
Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.