Traitement de l’amylose AL en 2014

» L’amylose AL est une pathologie systémique consécutive aux syndromes lymphoprolifératifs associés à la sécrétion d’une immunoglobuline monoclonale. Elle est caractérisée par la présence de dépôts d’une chaîne légère monoclonale au sein des tissus, responsable de la dysfonction d’organes. Le pronostic vital de l’amylose AL dépend essentiellement du caractère diffus des dépôts et de l’existence d’une atteinte cardiaque. La médiane de survie sans traitement est de l’ordre de 1 an seulement. Actuellement, le traitement de l’amylose AL repose sur l’éradication du clone lymphoplasmocytaire sous-jacent…