Buprénorphine d’action prolongée : quelles indications et attentes ? Mise en place par l’université de Bordeaux d’un observatoire national, OBAP

La buprénorphine a représenté une avancée majeure dans la prise en charge du trouble de l’usage des opioïdes et demeure le traitement médicamenteux de 1re intention. Une nouvelle forme galénique est en cours d’introduction en France, la buprénorphine d’action prolongée (BAP). Nous proposons un éclairage sur les indications de la BAP par rapport aux formes en prises quotidiennes. Comme facilitateur d’observance, la BAP a un intérêt pour le patient déjà stabilisé, en diminuant son risque de perte d’engagement par épuisement ou lassitude. Cependant, la BAP pourrait aussi présenter un intérêt pour les patients non répondeurs au traitement, par défaut d’observance ou mésusage. La BAP en apportant un dosage efficace et stable sans nécessité d’engagement permettrait de devenir répondeur. L’Observatoire buprénorphine d’action prolongée (OBAP) mis en place par l’université de Bordeaux est une enquête prospective nationale dont les inclusions sont toujours ouvertes. Tous les patients qui commencent un traitement BAP en France sont éligibles.