Troubles cutanés pigmentaires de l’enfant (2e partie) : les lentigines

Les lentigines cutanées constituent une anomalie pigmentaire fréquente, le plus souvent bénigne et sans conséquence particulière. Leur diagnostic est clinique et ne pose généralement pas de difficulté. Leur présence en grand nombre ou leur disposition segmentaire doivent alerter le clinicien sur le risque d’une affection héréditaire rare, comme le syndrome LEOPARD, le complexe de Carney, le syndrome de Peutz-Jeghers et le xeroderma pigmentosum. Si ces génodermatoses sont exceptionnelles, leur diagnostic précoce reste essentiel pour prévenir ou dépister un risque d’atteinte cardiaque, neurologique,…