En 2014, un contrôle de qualité de routine a mis en évidence des particules inertes d'oxyde de fer (rouille) en provenance du matériel de mise en seringue dans quelques seringues de vaccin Meningitec®. Les quantités d'oxyde de fer retrouvées étaient bien en dessous des seuils potentiellement toxiques, mais ces particules (visibles à l'oeil nu) peuvent théoriquement induire une augmentation des réactions locales (rougeur, oedème) et éventuellement des effets généraux transitoires comme fièvre, nausées ou vomissements dans les heures après la vaccination. Aucun autre effet secondaire n'était a priori attendu, immédiatement ou à distance.
Par mesure de précaution, les vingt et un lots susceptibles d'être contaminés ont cependant été retirés du marché par le laboratoire dans tous les pays où ce vaccin a été utilisé. L'entreprise qui fabriquait le Meningitec® ayant fermé, il n'est plus commercialisé. L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a rendu public ce retrait en septembre 2014, à titre de précaution, sans qu'aucun effet indésirable n'ait été rapporté alors même que ces lots fabriqués depuis octobre 2012 étaient déjà largement utilisés en France ou dans d'autres pays. Cette information a été communiquée aux médecins par la « lettre aux professionnels de santé » et aux pharmaciens, dont le logiciel informatique bloque la délivrance du produit.