L’IPA, un rôle central dans un centre de référence maladies rares

Les maladies rares, également appelées maladies orphelines, sont des affections médicales qui, par définition, concernent moins de 1 personne sur 2 000. En raison de leur faible prévalence, ces maladies présentent souvent des défis uniques en termes de diagnostic, de traitement et de prise en charge. Le plan national maladies rares a permis depuis 2004, en France, le déploiement de réseaux de centres de référence dans le diagnostic et la prise en charge de ces maladies [1]. La concentration à…