Dans l’étude GEOMETRY mono-1 de phase II, multicohortes, le capmatinib a montré son efficacité chez les patients atteints de CBNPC avec mutation de l’exon 14 de MET, que ceux-ci aient été prétraités (cohorte 4) ou non (cohorte 5b). Cette étude présentait l’efficacité et la sécurité du capmatinib chez des patients atteints d’un CBNPC avancé avec haut niveau d’amplification de MET (nombre de copies du gène (GCN) ≥ 10) ; pas de mutation d’ALK ou d’EGFR. Les patients étaient soit prétraités avec 1 ou 2 lignes de thérapie systémique (cohorte 1a), soit n’avaient jamais été traités (cohorte 5a). Les patients ont reçu du capmatinib 400 mg x 2/j. L’objectif principal était le taux de réponse selon RECIST v1.1 (RO) après l'évaluation d’un comité d’examen indépendant en aveugle (BIRC). Les résultats d’efficacité sont à retrouver dans le tableau. Les événements indésirables les plus fréquents dans toutes les cohortes (≥ 25 %, tous grades confondus, n = 364) étaient les œdèmes périphériques (51,1 %), les nausées (44,8 %) et les vomissements (28,0 %). 

Le capmatinib démontre une activité significative chez les patients porteurs d'une mutation de l’exon 14 de MET, mais aussi dans cette étude chez ceux présentant un haut niveau d’amplification de MET. Il faut noter que les cohortes présentant un taux d’amplification < 10 ont été fermées du fait d’un manque d’activité du capmatinib.