Voici la 2^e édition de “Evidence FPI” qui, à partir d’un cas clinique et de commentaires d’articles récents, approfondit la prise en charge thérapeutique de la fibrose pulmonaire idiopathique. Si la majorité des pneumologues connaissent les médicaments antifibrosants disponibles, nous sommes néanmoins nombreux à nous interroger sur le moment opportun d’instaurer un traitement, sur l’évaluation du rapport bénéfices/inconvénients, sur les éléments clés dont il faut informer le patient pour permettre sa décision éclairée et garantir une bonne observance thérapeutique, et sur la possibilité de maintenir le traitement antifibrosant avant une intervention ou jusqu’à la transplantation pulmonaire. Mais la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique ne se limite pas aux thérapeutiques médicamenteuses, et ce numéro aborde aussi la prise en charge de la dyspnée et de la toux qui affectent lourdement la qualité de vie des patients, les mesures de prévention des infections (dans l’espoir de réduire l’incidence des exacerbations de fibrose), et la prise en charge palliative, qu’elle s’effectue précocement dans le cadre de soins de support ou en fin de vie. Gérer toutes ces problématiques de façon globale et en respectant les souhaits et la dignité du patient est difficile, c’est ce que nous explique le Pr Claudia Valenzuela (Madrid), qui a mis en place dans son institution une prise en charge globale centrée sur le patient tout à fait exemplaire.

20-0072-02/2020 Boehringer Ingelheim France SAS